+86-757-8128-5193

Uutiset

Etusivu > Uutiset > Sisältö

Hopean nanopartikkelia käytetään laajalti

Hopean nanopartikkeli Metallihopeaa käytetään laajalti päivittäisessä elämässämme sekä erilaisissa lääketieteellisissä hoidoissa nanoteknologian läpimurtojen seurauksena, hopea-nanopartikkelit (jäljempänä "AGNPS") ovat saaneet suurempia etuja. Mutta AGNPS-sovellusten kasvu eri aloilla johtaa väistämättä suurempaan nanopartikkelien riskiin, mikä aiheuttaa huolta ympäristöturvallisuudesta ja ihmisten terveydestä. Viime vuosina hopea-nanopartikkelien tutkijat ovat arvioineet AGNPS: n toksisuutta ja pyrkivät tutkimaan solu- ja molekyylimyrkyllisyytensä.

Nano-materiaalit Syövät biologisen järjestelmän soluihin, organeleihin ja makromolekyyleihin (kuten proteiiniin, nukleiinihappoihin, lipideihin, hiilihydraatteihin), jotta muodostetaan sarja nanopartikkeleita ja biomolekyylejä. Dynaaminen fysikaalis-kemiallinen vuorovaikutus, kinetiikka ja lämmönsiirto tällä rajapinta-alueella vaikuttavat joihinkin prosesseihin, kuten proteiinikruunujen muodostumiseen, solukosketukseen, hopean nanopartikkelikalvokapseloituneisiin hiukkasiin, solujen ottoon ja biokatalyysiin, jotka kaikki määräävät biologisen yhteensopivuuden ja Nanomateriaalien biologiset vaarat.


Agnps kerran ihmiskehossa, jotkut voivat jäädä alkuperäiseen kohdekudokseen, mutta periaatteessa ne kuljetetaan verenkierron tai imunestejärjestelmän kautta jakautuneina kehon toissijaisiin kohde-elimiin aiheuttaen erityisiä elimiä tai järjestelmiä vastaamaan. Hopea-nanopartikkeli Jyrsijöillä aivot, maksa, perna, munuaiset ja kivekset ovat koko kehon toissijaisia ​​kohde-elimiä riippumatta siitä, annetaanko Agnpsille oraaliset, laskimonsisäiset tai intraperitoneaaliset injektiot. Tämä elinjärjestelmän jakautuminen osoittaa, että AGNPS: n potentiaalinen myrkyllisyys voi aiheuttaa neurotoksisuutta, immuuni myrkyllisyyttä, nefrotoksisuutta ja lisääntymistoksisuutta in vivo.

Aktiivisen kuljetuksen (eli nielemisen) ohittaminen Agnpsin soluihin ei ole ilmeistä sytotoksisuutta. Sitä vastoin Agnps, joka vaihdetaan pääasiassa sisäiseen nielemiseen sisäiseen lysosomaaliseen intervalliin, on merkittävä toksisuus soluille. Yleensä hopea-nanopartikkeleiden Agnps katsotaan riittäviksi ja välttämättöminä edellytyksinä sytotoksisuuden indusoimiseksi. Lisäksi Agnps voi tuhota solumembraanin eheyden indusoimalla lipidiperoksidaatiota ja siten tunkeutumaan suoraan solumembraaniin.

On yhä enemmän näyttöä siitä, että postmodifikaatioiden, erityisesti fosforylaation, asetylaation ja ubikitiinin kääntäminen, määrää proteiinien aktiivisuuden ja / tai aggregaation, jotka suorittavat autofagia ja hienosäätävät autiohjumikasvua. Solujännoksen kasvu voi johtaa modifioituun järjestelmään tai epäspesifiseen muokkaukseen, jota ei tapahdu fysiologisissa olosuhteissa.

Ubikitiinia on pidetty avain proteiinien kohtalon hallintaan, joka on prosessi, jolla proteaasi hajoaa proteaasilla. Viime aikoina on yhä enemmän todisteita siitä, että konjugaatin ubikotiiniketju määrittää autophagy-selektiivisyyden.

Autophagy on määritelty autophagy-aktivoiduksi tai autofagia keskeytyneenä, tulokset osoittivat, että autofagian liikenne ja / tai lysosomaalinen toimintahäiriöt oli tunnustettu apoptoosin ja autofagian potentiaaliseksi liikkeellepanevaksi voimaksi ja tunnettiin myös tyypin II ohjelmoiduksi solukuolemaksi . Viimeaikaiset in vitro -tutkimukset ovat osoittaneet, että Agnps myös puolestaan ​​estää myöhemmin tulehduksen (mahdollisesti lysosomaalisen toimintahäiriön seurauksena), joka voi häiritä normaalia solufysiologiaa. Lisäksi p62: n kertyminen, hopean nanopartikkeli pinnalla, P62 näyttää edistävän normaalin solufysiologian ylläpitoa. Aikaisemmissa tutkimuksissa havaittiin, että ubikitiinipitoisten proteiinien muodostuminen oli patologinen ilmiö, patologinen ilmiö, joka aiheutti maksan vajaatoimintaa ja neurodegeneratiivista degeneraatiota, joka tapahtui samanaikaisesti p62: n kertymisen kanssa hiirissä, joilla oli autofagiavajaus. Yllättäen P62-geenin ablaatio ei pelkästään estänyt proteiinin inkluusiokappaleen läsnäoloa vaan myös vähentynyt merkittävästi maksavaurioita.


Etusivu | Tietoja meistä | Tuotteet | Uutiset | Näyttely | Ota yhteyttä | Palaute | Eloisa soittaa puhelimella | XML | Main sivu

TEL: +86-757-8128-5193  E-mail: chinananomaterials@aliyun.com

Guangdong Nanhai ETEB Technology Co, Ltd